يوضح الشكل الآتي ثلاثة محاليل (A, B, C) من حمض الهيدروفلوريك عند درجة حرارة الغرفة. ادرس الشكل ثم أجب: (1) أي محلول له أعلى قيمة pH؟ (2) أي محلول له أعلى تركيز لأيونات الفلوريد؟ (3) ما قيمة Ka للمحلول (B)؟ (4) أي محلول حمضي له نسبة تفكك = 4.9%؟
أعلى قيمة pH تكون للمحلول C لأنه الأكثر تخفيفًا فتكون [H₃O⁺] أقل.
أعلى تركيز لأيونات الفلوريد يكون في المحلول A لأنه الأعلى تركيزًا في الحمض.
قيمة Ka للمحلول B هي نفسها للحمض عند نفس درجة الحرارة: 6.7 × 10⁻⁴.
عند نسبة تفكك 4.9%: C = Ka ÷ α² = 6.7 × 10⁻⁴ ÷ (0.049)² ≈ 0.28 M، وهذا يطابق المحلول B.
أكمل المخطط الآتي ثم أجب عن الأسئلة: 1- ما الاسم الشائع للمركب (A)؟ 2- اكتب الصيغة البنائية للمركب الناتج من تفاعل المركب (B) مع C₇H₆O₃ (حمض الساليسيليك). 3- ما اسم IUPAC للمركب (C)؟ 4- اكتب الصيغة البنائية للمركب (D).
المركب (A) هو حمض الميثانويك، واسمه الشائع حمض الفورميك.
اختزال حمض الفورميك يعطي الميثانول (B)، ويتفاعل مع حمض الساليسيليك ليعطي ساليسيلات الميثيل.
المركب (C) هو ميثيل ميثانوات HCOOCH₃.
تفاعل حمض الفورميك مع الأمونيا يعطي الفورماميد HCONH₂ وهو المركب (D).
() مصعد و مهبط من ليثيوم بطارية:
(b) تلقائي تفاعلs:
إذا كان المركب العضوي (A) هو يستخدم مثل بريسيرفاتيفي لـ فروزفي فرويت, و مركب عضوي (F) هو ناتج من الإماهة الحفزية من بروباين.
(1) اكتب الصيغ البنائية لـ مركبات (B) و (D).
(2) اكتب أسماء العمليات الكيميائية (C) و (E).
خطوة 1 — حدد (F): الإماهة الحفزية من بروباين:
F = أسيتون (بروبانون)
خطوة 2 — حدد (A): مادة حافظة لـ فروزفي فرويت = حمض البنزويك (C₆H₅COOH)
خطوة 3 — حدد (B):
B = صوديوم بنزوات (C₆H₅COONa)
خطوة 4 — حدد (D): بما أن (F = أسيتون) يتحول إلى (D) بواسطة عملية (E), (D) يجب يكون بروبان-2-ول (Isoبروبيل كحول):
D = بروبان-2-ول
(1) بنائية صيغةs:
(2) كيميائي العمليات:
| مركب / عملية | هوية |
|---|---|
| A | حمض البنزويك (C₆H₅COOH) |
| B | صوديوم بنزوات (C₆H₅COONa) |
| D | بروبان-2-ول [CH₃CH(OH)CH₃] |
| F | أسيتون (CH₃COCH₃) |
| عملية (E) | الاختزال (هيدروجينation) |